О мерах по обеспечению безопасного применения донорской крови, ее компонентов и препаратов в клинической практике .. Архив ноябрь 2. 01. Назад . Утвердить прилагаемые: 1. Положение о комиссии по контролю за переливанием крови, ее компонентов и препаратов; 1. Первому заместителю Министра здравоохранения Колбанову В. ПЕРЕЛИВАНИЕ ДОНОРСКОЙ КРОВИ. Инструкция по применению. Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.07.1998 N 202 Минздрава Республики Беларусь", " Инструкцией по организации мероприятий при Положение о заведующем отделением переливания крови. Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 июля 1998 г. Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. В целях совершенствования. В. Начальникам управлений здравоохранения (охраны здоровья) облисполкомов, председателю Комитета по здравоохранению Мингорисполкома, руководителям организаций здравоохранения республиканского подчинения: 3. С целью рационального использования заготовленной донорской крови обеспечить ее переработку на базе ОПК, для чего закупить недостающее количество роторных центрифуг. Главному врачу государственного учреждения . Генеральному директору ТПРУП . Признать утратившими силу: - приложение 2 к приказу Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1. Настоящий приказ довести до сведения заинтересованных. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителей Министра по курации. Министр Л. А. ПОСТОЯЛКО УТВЕРЖДЕНО. Приказ Министерства. Республики Беларусь. N 1. 82. ПОЛОЖЕНИЕ О КОМИССИИ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ПЕРЕЛИВАНИЕМ КРОВИ, ЕЕ КОМПОНЕНТОВ И ПРЕПАРАТОВ1. Комиссия по контролю за переливанием крови, ее компонентов и препаратов (далее - Комиссия) создается в каждой организации здравоохранения, осуществляющей переливание крови, ее компонентов и препаратов (далее - организация здравоохранения) для контроля за их использованием в соответствии с законодательством Республики Беларусь. Комиссия в своей деятельности руководствуется законодательством Республики Беларусь и настоящим Положением. Основными задачами Комиссии являются: контроль за безопасностью, достаточностью и надежностью снабжения организации здравоохранения компонентами и препаратами крови, а также кровезаменителями; разработка мероприятий по выполнению требований инструкций по клиническому использованию крови в организации здравоохранения, включая ежегодное планирование ее потребностей в продуктах крови; содействие эффективной реализации требований приказов Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Инструкции по переливанию крови и ее компонентов путем обучения и профессиональной подготовки всего клинического персонала, задействованного в обеспечении гемотрансфузии; контроль за адекватным использованием крови, ее компонентов и препаратов в организации здравоохранения; контроль за разработкой и выполнением должностных обязанностей медицинским персоналом, допущенным к переливанию крови, ее компонентов и препаратов, принятие эффективных мер по четкому их выполнению; учет и анализ всех случаев трансфузионных реакций и ошибок персонала, переливающего компоненты и препараты крови, разработка программы действий по устранению причин возникновения трансфузионных реакций и осложнений. В состав Комиссии входят представители всех отделений организации здравоохранения, проводящих трансфузионную терапию. Возглавляет Комиссию заместитель главного врача по медицинской части. Членами Комиссии могут быть: заведующий отделением переливания крови (далее - ОПК) или кабинетом трансфузиологической помощи (далее - КТП) организации здравоохранения; заведующие отделениями, в которых оказывается трансфузиологическая помощь больным и переливаются кровь, ее компоненты и препараты; представитель станции переливания крови (далее - СПК), которая снабжает организацию здравоохранения продуктами крови; заведующий аптекой организации здравоохранения, ответственный за поставки кровезаменителей и расходных материалов для заготовки и переливания компонентов крови; главная медсестра. Для контроля и оценки трансфузионной практики в организации здравоохранения учитываются в процентном выражении следующие показатели: необоснованные заявки на компоненты и препараты крови по номенклатуре (по отделениям); невыполненные заявки по каждому компоненту и препарату крови; невыполненные заявки на кровезаменители; перелитые дозы из числа заказанных по всей номенклатуре компонентов и препаратов крови; незарегистрированные трансфузии в медицинских картах больных; незарегистрированные реакции на переливание компонентов крови; результаты контроля за хранением и транспортировкой компонентов крови; сотрудники (врачи, средние медработники), сдавшие ежегодный зачет по вопросам клинической трансфузиологии; сотрудники, прошедшие циклы последипломного обучения в государственном ведущем высшем учебном учреждении . Отчет составляется ежеквартально и обсуждается на заседании Комиссии. Итоговая справка за год направляется для последующего анализа в управление здравоохранения (охраны здоровья) облисполкома, Комитет по здравоохранению Мингорисполкома и на региональную СПК. Последняя представляет в Центр трансфузиологической помощи государственного учреждения . Внеочередное заседание комиссии проводится в случае возникновения тяжелой трансфузионной реакции или осложнения у реципиента, а также по инициативе администрации организации здравоохранения. План работы комиссии на год утверждается главным врачом организации здравоохранения. Выступления членов комиссии по поводу вынесенных на обсуждение вопросов протоколируются, принятое решение представляется главному врачу за подписью председателя и членов комиссии. БЮБ-2011 Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 06.11. 2003 N 182 О мерах по 3.1. N 202 Инструкцию по переливанию крови и ее компонентов, утвержденную. Зарегистрирован в Минюсте РФ 12 августа 2013 г.
0 Comments
Leave a Reply. |
Details
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |